Genética Mendeliana: Conceptos Fundamentales

CARÁCTER: Cada una de las particularidades morfológicas, fisiológicas o simplemente moleculares que se pueden reconocer en un individuo.

GEN: Factor que determina una característica biológica.

GENOTIPO: Conjunto de genes presentes en un organismo.

FENOTIPO: Depende del genotipo y de la acción ambiental.

Cruzamiento Prueba

Consiste en cruzar el individuo “problema” con un individuo homocigótico recesivo. Si aparecen homocigotos recesivos en la descendencia, el individuo problema es híbrido.

Leyes de la Herencia de Mendel

1. Ley de la Uniformidad

Cuando se cruzan dos razas puras, dominante por recesiva, todos los individuos de la primera generación son iguales entre sí en genotipo y fenotipo; son HÍBRIDOS (Aa).

2. Ley de la Segregación

Del cruce entre los individuos obtenidos en la F1, dado que los individuos híbridos separan sus alelos en los gametos, se obtiene una F2 en la que la proporción del alelo dominante frente al alelo recesivo es 3 a 1 (A_ // aa).

3. Ley de la Independencia

Aquellos alelos no antagónicos (opuestos) mantienen su independencia a través de las generaciones combinándolos al azar de todas las formas posibles. Su proporción es 9:3:3:1 (A_B_ // A_bb // aaB_ // aabb).

Mecanismos de Heredabilidad y Variaciones

Los primeros progenitores en un cruce se conocen como generación parental (P) y los primeros hijos como primera generación filial (F1).

Dominancia Incompleta y Codominancia

• Herencia con dominancia incompleta: Es aquella en la que el alelo dominante no llega a anular completamente la información del recesivo. Los híbridos tienen un fenotipo intermedio entre las dos razas puras.
• Herencia codominante: Es aquella en la que los dos genes alelos son equipotentes y, por lo tanto, no hay dominancia. Los híbridos presentan las características de las dos razas puras a la vez.

Sistema de Antígenos M y N

Se establecen según la presencia o la ausencia de los antígenos M y N, donde aparecen tres tipos de individuos: los M, que presentan el antígeno M con genotipo MM; los N, el antígeno N con genotipo NN; y los MN, con antígeno M y antígeno N y genotipo MN.

Alelismo Múltiple y Herencia Poligénica

• ALELISMO MÚLTIPLE: La existencia de más de dos alelos diferentes de un mismo gen; tiene lugar, por ejemplo, en los grupos sanguíneos del sistema AB0.
• HERENCIA POLIGÉNICA: Los caracteres que Mendel estudió son cualitativos (se poseen o no). Sin embargo, algunos caracteres se denominan cuantitativos.

Teoría Cromosómica de la Herencia

Teoría de Sutton y Boveri

Al observar el paralelismo que había entre la herencia de los factores hereditarios mendelianos y los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, propusieron que dichos factores hereditarios se debían de encontrar en los cromosomas. Al igual que para cada carácter hay un factor heredado de un progenitor y otro factor heredado del otro progenitor, el número de cromosomas de los organismos diploides también es doble; de cada tipo de cromosoma hay dos ejemplares, uno heredado de cada progenitor.

Cromosomas Homólogos y Locus

Estas parejas se conocen como cromosomas homólogos. Un gen ocupa una posición específica en el cromosoma, denominada locus (en plural, loci). El comportamiento de los cromosomas homólogos durante la meiosis explica la segregación de los alelos hacia gametos diferentes, igual a lo propuesto por Mendel. Los genes alelos ocupan un mismo locus, y los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos loci.

Genes Ligados y Ligamiento

GENES LIGADOS: Los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos. Según Morgan, los genes están en los cromosomas con una disposición lineal, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce la recombinación genética.

LIGAMIENTO: Tendencia que tienen los genes de un mismo cromosoma a heredarse juntos. Se detecta al estudiar las proporciones fenotípicas de la descendencia, observándose que determinados caracteres se presentan juntos con más frecuencia que lo esperable si siguieran una herencia independiente. Se suele definir como la desviación de la segregación independiente observada en las proporciones de un cruce.

Determinación Genética del Sexo

Determinación por Heterocromosomas

El sexo de un individuo está determinado por una pareja de cromosomas, denominados cromosomas sexuales o heterocromosomas. Existen dos tipos: el cromosoma X y el cromosoma Y. La presencia XX determina el sexo homogamético, y la pareja XY el sexo heterogamético, cuyos individuos dan lugar a dos tipos de gametos, unos con el cromosoma X y los otros con el Y.

Tipos de Determinación:

• Machos heterogaméticos: Corresponde a especies como la humana (el macho es XY y la hembra XX) y ortópteros (saltamontes), en los que el macho tiene solo un heterocromosoma, es decir X0, y la hembra tiene dos, es decir, XX.
• Machos homogaméticos: Corresponde a especies como las aves (donde el macho presenta cromosomas iguales).