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H1: Tampón PLAQUETARIO 1. Adhesión plaq: plaq se unen al colágeno x glicoproteína Ia IIa se activan liberando Ca2+ q provoca exocitosis y libera Factor de Von Willebrand (con el plaq se unen + fuerte) 2. Reac d liberación plaq: al activarse extienden proyec. Para contactar con otras y activarlas liberan ADP (activa plaq), serotonina (vasoconstrictor) y tromboxano A2 (vasoconstrictor, activa plaq, mediado x ciclooxigenasa). Estos están en gránulos densos. 3. Agregación plaq: fact libe + plaq = Tapón PLAQ (feedback +) La agrega se produce porque hay nueva P de memb q permiten unión d plaq entre si con el fibrinogeno. Se libera factor de crecí liberado x plaq q estimula FB para reparación pared vascular.

ENDOTELIO libera postaciclina (mediada x ciclooxigenasa) y ON (previene adhesión plaq) Los bloqueantes d la agregación inhben ciclooxigenasa impidiendo libe prostaciclina (x endotelio, vasodilatador, predomina porque cel sintetiza + enz)  y tromboxano A2 (x plaq, vasoconstrictor)  H2: Coagulación: obj formar fibrina 1. Formación protombinasa x vía intrínseca (min) y extrínseca (seg) ambas requieren Ca2+. 2. Protombinasa convierte protombina en trombina 3. Trombina convierte fibrinogeno en fibrina y forma MALLA DE COAGULO.


TEMA 6 SISTEMA Nervioso Somático: 
Neuronas sensoriales que transmiten información de receptores somáticos al SNC, y neuronas motoras que conducen impulsos desde el SNC a músculos esqueléticos solamente. 
(cómo estás respuestas motoras soncontroladas conscientemente la acción es voluntaria


Nervioso Autónomo:

Neuronas sensoriales que transmiten información desde receptores sensoriales autónomos (situados en vísceras…) al SNC, y neuronas motoras que conducen impulsos de SNC a musculo liso, músculo cardiaco y glándulas (cómo estás respuestas motoras no son controladas conscientemente la acción es involuntaria


La parte motora se divide en

Simpático (respuesas de lucha/huida) y 
Parasimpático (actividades de descanso/digestión)  

Nervioso Entérico:

100 millones de neuronas a lo largo del tracto digestivo (se comunican con el SNC vía simpático y parasimpático) Neuronas sensoriales que monitorizan cambios químicos en el interior del tracto y el estiramiento de sus paredes. 
Las neuronas motoras gobiernan la contracción del músculo lisosecreciones de los órganos y las secreciones hormonales de las glándulas endocrinas del tracto gastrointestinal. Involuntario.


FASES


DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

REPOSO:


Potencial de membrana en reposo: -70mV Permeabilidad por canales pasivos Canales activos cerrados o en reposo

DESPOLARIZACIÓN:


Los estímulos (señales de las dendritas y del soma: potenciales graduados) llegan al cono axónico (zona de gatillo: mayor densidad de canales de Na+ dependientes de voltaje) 

Se produce una DESPOLARIZACIÓN del Vm que supere el POTENCIAL UMBRAL (-55mV)


Se abren canales de Na+ dependientes de voltaje y entra sodio a favor de gradiente electroquímico (bucle de retroalimentación positivo) elevando el valor del Vm Hasta que se inactivan los canales de Na+ (compuerta dependiente de tiempo), a su vez se han ido abriendo los Canales Khasta su máxima apertura en el pico del potencial de acción (+30mV).

REPOLARIZACIÓN:


Canales Kabiertos (+30mV): sale potasio y el interior se va haciendo más negativo (REPOLARIZA). 
Canales Nainactivados.

HIPERPOLARIZACIÓN:


Canales Kv siguen abiertos hasta llegar al potencial de equilibrio del k al final de la hiperpolarización, cuando los canales Kv se cierran.

POST-HIPERPOLARIZACIÓN:


Canales Kv cerrados


La acción de los canales pasivos y la Bomba Na+-K+-ATPasa devuelven el Vm al valor de potencial de membrana en reposo.

Axón


Transporte axónico lento (0.5-10 mm/día): con el flujo axoplásmico (citoplasmático) en un sentido único (desde el soma a las terminales axónicas), son materiales de crecimiento o reparación del axón

Transporte axónico rápido (200-400mm/día): a través de microtúbulos (proteínas motorasconsumen ATP) y en dos sentidos: 
Transporte anterógrado (soma-terminal axónica, desplaza mitocondrias y vesículas cuyo contenido es liberado por exocitosis) 
Transporte retrógado (terminal axónica-soma, reciclado de las vesículas sinápticas)

PLASTICIDAD SINAPTICA:


Conjunto de cambios bioquímicos (Potenciación a largo plazo: Facilitación, y Depresión a largo plazo: Habituación) y morfológicos (Número de sinapsis que se establezcan) 
que va a sufrir la sinapsis durante su desarrollo que van a influir sobre la calidad y cantidad de las conexiones sinápticas.

BULBO Raquídeo


En la zona anterior hay dos protuberancias columnares llamadas PIRÁMIDES, formadas por grandes tractos cortico-espinales (controlan movimientos voluntarios) que van desde la corteza cerebral hacia la médula espinal

En esta zona (justo después de la unió́n a la médula espinal) el 90% de los axones de la pirámide derecha pasan a la izquierda y viceversa: DECUSACIÓN (por eso cada lado del cerebro controla los movimientos voluntarios del lado opuesto)

En las zonas laterales existen unas estructuras ovaladas: OLIVAS, aquí́ hay núcleos que reciben información de otras partes del cerebro y extienden sus axones hasta el cerebelodónde se regulan los ajustes en la actividad muscular al aprender nuevas habilidades

En la zona posterior están los núcleos Grácil y CUNEIFORME, relacionados con sensaciones de tacto presión y propiocepción consciente

También contiene núcleos asociados con 5 pares de nervios craneales


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