Retrotranscripción: Síntesis de ADN a partir de ARN
La retrotranscripción consiste en sintetizar una molécula de DNA de doble cadena a partir de un molde de RNA. La enzima transcriptasa inversa posee función de polimerasa y función de nucleasa. A las moléculas de DNA que se sintetizan a partir de un molde de RNA se les conoce como cDNA.
Multiplicación de los Virus: Etapas Clave
- Adhesión del virus a la célula hospedera.
- Remoción de la cubierta del genoma.
- Síntesis.
- Ensamblaje.
- Liberación.
Anclaje Viral: Especificidad y Mecanismos
El anclaje se produce a un receptor específico. El receptor determina la preferencia de hospedero.
- Puede ser tejido específico.
- Puede unirse a más de un hospedero.
- Puede haber más de un receptor.
- Pueden involucrarse las balsas de fosfolípidos en la entrada del virus.
Entrada del Virus y Remoción de las Cubiertas
Entrada del genoma completo o de la nucleocápside. Hay variación entre los virus desnudos y los virus recubiertos. Se utilizan tres mecanismos:
- Fusión de la envoltura viral con la membrana del hospedero: entra la nucleocápside.
- Endocitosis en vesículas: el endosoma ayuda en la remoción de las cubiertas.
- Inyección del ácido nucleico.
Etapa de Síntesis Viral
El genoma dicta los eventos. Sigue el proceso del dsDNA. Las proteínas se clasifican de acuerdo a la etapa en la que se producen:
- Proteínas de etapas tempranas.
- Proteínas de etapas tardías.
En los retrovirus, el virus debe llevar o sintetizar las proteínas necesarias para completar la síntesis.
Ensamblaje Viral
Las proteínas tardías son importantes en el ensamblaje. El ensamblaje es un proceso complejo y varía dependiendo del virus. En bacteriófagos, se distinguen etapas.
- Algunas son ensambladas en el núcleo.
- Algunas son ensambladas en el citoplasma.
- Se observan como estructuras paracristalinas en la célula.
Liberación del Virión (Virus Desnudos)
Los virus desnudos lisan la célula. Las proteínas virales pueden atacar el peptidoglicano o la membrana.
Liberación del Virus (Virus Envueltos)
Los virus envueltos usan la gemación.
- Las proteínas virales se insertan en la membrana.
- La nucleocápside se une a las proteínas virales.
- La envoltura deriva de la membrana del hospedero, pero puede derivarse del Golgi, el RE u otro organelo.
- Los virus pueden usar los filamentos de actina para impulsarse a través de la membrana del hospedero.
Tipos de Infección Viral
- Infecciones en bacterias y arqueas.
- Infecciones en células eucariotas.
- Virus y cáncer.
Infecciones en Bacterias y Arqueas
Fago virulento: una opción de multiplicación. Se multiplica inmediatamente luego de entrar a la célula. Lisa la célula bacteriana hospedera.
Fago temperado: tiene dos opciones de multiplicación:
Ciclo Lítico
Permanece dentro de la célula hospedera sin destruirla.
Ciclo Lisogénico
Integran el genoma dentro del genoma hospedero (se convierte en un profago en una bacteria lisogénica).
Conversión Lisogénica
El fago temperado cambia el fenotipo de su hospedero. Las bacterias se vuelven inmunes a la superinfección. El fago puede expresar una toxina o enzima patógena. La lisogenia proporciona dos ventajas al virus:
- El fago permanece viable pero no se replica.
- La multiplicidad de la infección asegura la supervivencia de la célula hospedera.
Bajo condiciones apropiadas, la bacteria se lisará y liberará las partículas virales. Esto ocurre cuando las condiciones en la célula provocan que el profago comience a sintetizar nuevas partículas de fago: inducción.
Virus en Arqueas
Puede ser lítico o temperado. La mayoría de los mecanismos descubiertos hasta la fecha son temperados.
Infecciones en Células Eucariotas
Las infecciones citocidas resultan en la muerte celular por lisis. Las infecciones persistentes pueden durar años. Provocan efectos citopatogénicos:
- Cambios degenerativos.
- Anormalidades.
- Transformación a células malignas.
Carcinogénesis y Virus
Proceso complejo con múltiples etapas. Frecuentemente involucra oncogenes.
- Pueden provenir del virus o pueden ser genes del hospedero transformados por el virus, cambiando los mecanismos de regulación (alteran crecimiento/diferenciación).
Posibles Mecanismos por los que los Virus Provocan Cáncer
- Las proteínas virales se unen a las proteínas supresoras de tumores de las células hospederas.
- Acarrean los oncogenes a las células y los insertan en el genoma hospedero.
- Alteran la regulación celular.
- Insertan promotores o enhancers próximos a los oncogenes celulares.
- Cambios epigenéticos.
Cultivo de los Virus
Requiere la inoculación del hospedero vivo adecuado (no crecen en medios de cultivo).
Es fundamental para:
- Aislamiento e identificación de virus en muestras clínicas (diagnóstico).
- Investigaciones: estructura viral, genética, replicación, efecto en las células hospederas, etc.
- Producción de vacunas.
La mayoría de los virus pueden ser cultivados en:
- Animales.
- Huevos embrionados.
- Tejidos.
Hospederos para Virus de Bacterias y Arqueas
Generalmente se cultivan en caldos o medios sólidos con bacterias adecuadas, jóvenes y en crecimiento activo. Los caldos cultivados pierden turbidez a medida que el virus se multiplica. En medio sólido se observa la formación de placas.