Conceptos Esenciales de Microbiología y Patogenia: Interacción Hospedador-Patógeno y Evasión Inmune

Fundamentos de la Interacción Patógeno-Hospedador

Conceptos Clave en Microbiología e Inmunopatología

  1. Tipos principales de patógenos: Bacterias, virus, hongos y parásitos.
  2. Fases de la interacción hospedador-patógeno: Paso por barreras y reconocimiento del patógeno; activación inflamatoria; contención; y resolución con reparación del tejido.
  3. Virulencia: Capacidad de un patógeno para causar enfermedad o daño en el hospedador. (Nota: El texto original definía la propagación geográfica, pero la virulencia se refiere a la capacidad de daño).
  4. Mortalidad: Número de muertes por contagio que produce un patógeno en una población específica, representado en porcentaje. (Nota: El término original ‘Morbilidad’ se ajusta a la definición de mortalidad proporcionada).
  5. Dosis infecciosa: Cantidad o carga del patógeno al momento de infectar a su hospedero; a mayor carga, mayor morbilidad (o severidad).
  6. Factores del estado inmune del hospedero: Edad, nutrición, estrés, coinfecciones y microbiota.
  7. Equilibrio patógeno-hospedador: Demasiada respuesta causa daño por inmunopatología; muy poca permite la diseminación.

Mecanismos de Evasión Inmunológica y Patogenia

Estrategias de Supervivencia Microbiana

  1. Mecanismos de evasión inmunológica: Variación antigénica, mimetismo molecular, inhibición de MHC, del inflamasoma y del complemento, formación de biofilms, formación de reservorios latentes y manipulación de apoptosis/autofagia.
  2. Variación antigénica: Cambios secuenciales en antígenos de superficie que evitan el reconocimiento de anticuerpos.
  3. Mimetismo molecular: El patógeno expresa epítopos que recuerdan a los del hospedador, disminuyendo su visibilidad inmunológica.
  4. Inhibición de la presentación antigénica: Virus y bacterias intracelulares bloquean el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC).
  5. Producción de factores inmunosupresores: Algunos patógenos secretan moléculas que atenúan la inflamación y la coestimulación.
  6. Formación de reservorios latentes: Algunos patógenos guardan una porción en órganos blandos, para reactivarse cuando las condiciones sean propicias.
  7. Inhibición de apoptosis: Bloqueo de la apoptosis o inversión de la estrategia, induciendo apoptosis de células inmunes.
  8. Resistencia a fagocitosis: Cápsulas polisacáridas y secreción de toxinas se oponen a la degradación del patógeno por el fagosoma.
  9. Inmunopatología de la respuesta patógeno-hospedador: El daño puede derivar del propio intento de defensa, como en la hipersensibilidad inmediata.

Estrategias de Patógenos Específicos y Respuesta del Hospedador

H4. Bacterias

  1. Mecanismo de eliminación bacteriano: La eliminación depende de anticuerpos, complemento y fagocitosis.
  2. Mecanismo de defensa bacteriano: Biofilms y cápsulas de polisacáridos.
  3. Mannheimia haemolytica: En bovinos produce leucotoxina que daña neutrófilos.
  4. Salmonella: Ajusta genes de invasión para sobrevivir intracelularmente.
  5. Staphylococcus pseudintermedius: Forma biofilms en piel canina.

H4. Virus

  1. Mecanismo de eliminación viral: Interferones, Células Natural Killer (NK), Linfocitos T CD8+ y anticuerpos neutralizantes.
  2. Mecanismo de defensa viral: Contrarrestan con bloqueo de MHC e interferencia en la señalización de los interferones.
  3. PRRSV: En cerdos deprime a los interferones y altera macrófagos.
  4. Feline herpesvirus: Establece un reservorio latente.
  5. Parvovirus canino: Causa lisis de criptas intestinales con neutropenia marcada.

H4. Hongos (Fúngico)

  1. Mecanismo de eliminación fúngico: Predominan fagocitosis, Linfocitos T, Especies Reactivas de Oxígeno (ROS) y péptidos antimicrobianos.
  2. Mecanismo de defensa fúngico: Evitan daño con cambios morfológicos y matriz extracelular.
  3. Aspergillosis respiratoria: En aves causa lesiones granulomatosas.
  4. Malassezia canina: Prospera en piel inflamada alterando la respuesta local.

H4. Parásitos

  1. Mecanismo de eliminación parasitario: Linfocitos T, anticuerpos, eosinófilos, interferón gamma y macrófagos activados.
  2. Mecanismo de defensa parasitario: No hay un mecanismo específico, ya que el tamaño y ciclo del parásito condicionan la estrategia.
  3. Babesia bovina: Altera eritrocitos y evade el bazo.
  4. Toxoplasma felino: Modula vacuolas parasitóforas.
  5. Haemonchus en rumiantes: Induce anemia y respuestas Th2 marcadas.

Inmunología Aplicada, Diagnóstico y Bioseguridad

  1. Inmunoterapia: Incluye administración de anticuerpos, moduladores y agentes que potencian la fagocitosis.
  2. Factores ambientales que afectan la interacción patógeno-hospedero: Hacinamiento, ventilación deficiente, calor, humedad y estrés.

H3. Conceptos de Inmunoprofilaxis y Diagnóstico Veterinario

  1. Inmunología aplicada: Uso práctico de la inmunología en prevención, diagnóstico y tratamiento veterinario.
  2. Bioseguridad: Conjunto de medidas para evitar contagios y control de infecciones.
  3. Calendarios vacunales: Programas de vacunación según especie, edad y riesgo.
  4. Diagnóstico inmunológico: Identificación de antígenos, anticuerpos o células para detectar infecciones.
  5. Método directo: Detecta antígenos o microorganismos en muestras.
  6. Método indirecto: Mide la respuesta de anticuerpos del hospedador.
  7. ELISA: Prueba que detecta antígenos o anticuerpos con alta sensibilidad.
  8. Inmunocromatografía: Prueba rápida que muestra resultados en minutos.
  9. Inmunofluorescencia: Técnica para localizar antígenos en tejidos.
  10. Western Blot: Confirmación diagnóstica para casos dudosos.
  11. Citometría de flujo: Cuantifica células y funciones inmunológicas.
  12. Seroconversión: Cambio en títulos de anticuerpos que indica exposición.
  13. Vacunación activa: Inducción de inmunidad mediante vacunas.
  14. Vacunación pasiva: Protección por anticuerpos maternos o preparados.
  15. Calostro: Primera leche que proporciona anticuerpos al neonato.
  16. Vacunas vivas atenuadas: Vacunas con microorganismos debilitados.
  17. Vacunas inactivadas: Vacunas con microorganismos muertos o fragmentos.
  18. Vacunas de subunidades: Contienen partes específicas del patógeno.
  19. Vacunas recombinantes: Usan proteínas o vectores genéticos para inmunizar.
  20. Vacunas de ADN: Inducen respuesta inmune mediante genes del patógeno.
  21. Adyuvantes: Sustancias que potencian la respuesta inmune en vacunas.
  22. Respuesta humoral: Defensa basada en anticuerpos producidos por linfocitos B.
  23. Respuesta celular: Defensa mediada por linfocitos T y células activadas.
  24. Ventana diagnóstica: Periodo en que un test puede detectar infección.
  25. Pruebas de cribado: Ensayos para detectar posibles positivos a gran escala.
  26. Falso negativo: Resultado incorrecto que indica ausencia de infección.
  27. Falso positivo: Resultado incorrecto que indica infección inexistente.
  28. Interferencia por anticuerpos maternos: Dificultad para detectar infecciones en neonatos.
  29. Zoonosis: Enfermedad que puede transmitirse de animales a humanos.
  30. Estrés: Factor que puede disminuir la respuesta inmune.
  31. Inmunosupresión: Disminución o bloqueo de la respuesta inmunitaria.
  32. Efectos adversos vacunales: Reacciones negativas tras la vacunación.
  33. Trazabilidad: Registro detallado de lotes y eventos vacunales.
  34. Inmunoterapia: Tratamientos que modulan la respuesta inmune.
  35. Una Salud (One Health): Enfoque que integra salud animal, humana y ambiental.

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