El Sistema Endocrino: Regulación, Hormonas y Patologías Asociadas

El Sistema Endocrino está regulado por el cerebro, específicamente el hipotálamo, el cual es el receptor de los estímulos exteriores e interiores. El hipotálamo envía señales a la hipófisis (glándula pituitaria), y esta, a su vez, envía señales a las glándulas periféricas para que produzcan hormonas.

División Funcional de la Hipófisis

Hipófisis Anterior (Adenohipófisis)

Envía señales a:

• Ovarios y testículos.
• Glándulas mamarias.
• Estimula la producción de la hormona del crecimiento, entre otras.

Hipófisis Posterior (Neurohipófisis)

Envía señales al:

• Riñón.
• Útero.
• Glándulas mamarias.

Clasificación Hormonal según su Composición Química

Las hormonas se clasifican en:

• Esteroides.
• Péptidos o Proteínas.

(La composición depende del órgano de origen).

Mecanismo de Control: Retroalimentación Negativa (Feedback)

El control hormonal se basa principalmente en la Retroalimentación Negativa (Feedback):

El hipotálamo detecta un nivel bajo de hormona y, entonces, envía una señal a la hipófisis. La hipófisis envía una señal a la glándula periférica para que produzca la hormona. Este proceso continúa hasta que el hipotálamo detecta un nivel suficiente y envía una señal a la hipófisis o directamente a la glándula para que la producción se detenga.

Hormonas de la Hipófisis Anterior (Adenohipófisis)

A continuación, se detallan las principales hormonas secretadas por la Adenohipófisis, sus funciones y patologías asociadas:

Hormona del Crecimiento (GH)

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Promueve el crecimiento de tejidos (huesos, músculos, etc.). Inhibe la oxidación y promueve la degradación de ácidos grasos.
• Mecanismo de Control de Secreción: Hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Proteínas.
• Patología Asociada: Baja estatura (Deficiencia).

Hormona Prolactina

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Estimula la producción de leche.
• Mecanismo de Control de Secreción: Hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Proteínas.
• Patología Asociada: Hiperprolactinemia.

Hormona Estimuladora de la Tiroides (TSH)

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Estimula la glándula tiroides.
• Mecanismo de Control de Secreción: Tiroxina en sangre y hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Glucoproteínas.

Adenocorticotropina (ACTH)

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Estimula la corteza suprarrenal.
• Mecanismo de Control de Secreción: Cortisol (Cortisona) en sangre y hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Polipéptido (39 Aa).
• Patología Asociada: Deficiencia de ACTH.

Hormona Foliculoestimulante (FSH)

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Estimula el folículo ovárico y la espermatogénesis.
• Mecanismo de Control de Secreción: Estrógeno en la sangre y hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Glicoproteína.
• Patologías Asociadas: Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Ovarios Poliquísticos.

Hormona Luteinizante (LH)

• Origen: Adenohipófisis.
• Función: Estimula la ovulación y la formación del cuerpo lúteo en las hembras, y las células intersticiales en el macho.
• Mecanismo de Control de Secreción: Progesterona o testosterona en la sangre y hormonas hipotalámicas.
• Composición Química: Glicoproteína.
• Patología Asociada: Ovarios Poliquísticos.

Hormonas de la Hipófisis Posterior (Neurohipófisis)

Hormona Antidiurética (Vasopresina/ADH)

• Origen: Neurohipófisis (sintetizada en el hipotálamo).
• Función: Controla la excreción de agua y aumenta la presión arterial.
• Mecanismo de Control de Secreción: Concentración osmótica de la sangre y sistema nervioso.
• Composición Química: Péptidos (9 Aa).
• Patologías Asociadas: SIADH (Síndrome de Secreción Inapropiada de ADH) y Diabetes Insípida.

Oxitocina

• Origen: Neurohipófisis (sintetizada en el hipotálamo).
• Función: Estimula las contracciones uterinas y la salida de leche (eyección).
• Mecanismo de Control de Secreción: Sistema nervioso.
• Composición Química: Péptidos (9 Aa).
• Patología Asociada: Hiper- o Hipo-secreción.

Otras Hormonas Relevantes del Sistema Endocrino

Melatonina

• Origen: Glándula pineal.
• Destino: No está claro, aunque los posibles destinos parecen ser las células pigmentadas y los órganos sexuales.
• Función: Parece afectar a la pigmentación de la piel, regular los biorritmos y prevenir los trastornos por desfase horario.
• Patología Asociada: Enfermedad de Huntington (mencionado en el contexto original).

Calcitonina

• Origen: Tiroides.
• Destino: Huesos.
• Función: Controla la concentración de calcio en la sangre, depositándolo en los huesos.
• Patología Asociada: Enfermedades a los huesos, como artritis (asociado a desregulación del calcio).

Hormonas Tiroideas (T3 y T4)

• Origen: Tiroides.
• Destino: Todo el cuerpo.
• Función: Aumentan el ritmo metabólico, potencian el crecimiento y el desarrollo normal.
• Patología Asociada: Hiper- o Hipo-tiroidismo.

Paratohormona (PTH)

• Origen: Paratiroides.
• Destino: Huesos, intestinos y riñones.
• Función: Regula el nivel de calcio en la sangre (aumentándolo).
• Patología Asociada: Hiperparatiroidismo.

Timosina

• Origen: Timo.
• Destino: Glóbulos blancos.
• Función: Potencia el crecimiento y el desarrollo de los glóbulos blancos, ayudando al cuerpo a luchar contra las infecciones.
• Patología Asociada: Retardo en la aparición de características secundarias (asociado a disfunción tímica).

Aldosterona

• Origen: Glándula suprarrenal.
• Destino: Riñones.
• Función: Regula los niveles de sodio y potasio en la sangre para controlar la presión sanguínea.
• Patología Asociada: Síndrome de Conn (Hiperaldosteronismo primario).

Cortisol o Hidrocortisona

• Origen: Glándula suprarrenal.
• Destino: Todo el cuerpo.
• Función: Juega un papel esencial en la respuesta ante el estrés, aumenta los niveles de glucosa en sangre, moviliza las reservas de grasa y reduce las inflamaciones.
• Patología Asociada: Síndrome de Cushing.

Adrenalina (Epinefrina)

• Origen: Glándula suprarrenal.
• Destino: Músculos y vasos sanguíneos.
• Función: Aumenta la presión sanguínea, el ritmo cardiaco y metabólico, y los niveles de azúcar en sangre; dilata los vasos sanguíneos. También se libera al realizar ejercicio físico.

Norepinefrina (Noradrenalina)

• Origen: Glándula suprarrenal.
• Destino: Músculos y vasos sanguíneos.
• Función: Aumenta la presión sanguínea y el ritmo cardiaco, produce vasoconstricción.

Glucagón

• Origen: Páncreas.
• Destino: Hígado.
• Función: Estimula la conversión del glucógeno (carbohidrato almacenado) en glucosa (azúcar de la sangre), regulando el nivel de glucosa en la sangre.

Insulina

• Origen: Páncreas.
• Destino: Todo el cuerpo.
• Función: Regula los niveles de glucosa en la sangre, aumenta las reservas de glucógeno y facilita la utilización de glucosa por las células del cuerpo.
• Patología Asociada: Diabetes Mellitus.

Estrógenos

• Origen: Ovarios.
• Destino: Sistema reproductor femenino.
• Función: Favorecen el desarrollo sexual y el crecimiento; controlan las funciones del sistema reproductor femenino.
• Patología Asociada: Hiperestrogenia.

Progesterona

• Origen: Ovarios.
• Destino: Glándulas mamarias y Útero.
• Función: Prepara el útero para el embarazo.
• Patología Asociada: Ciclos menstruales irregulares.

Testosterona

• Origen: Testículos.
• Destino: Todo el cuerpo.
• Función: Favorece el desarrollo sexual y el crecimiento; controla las funciones del sistema reproductor masculino.
• Patología Asociada: Poca musculatura (asociado a hipogonadismo).

Eritropoyetina

• Origen: Riñón.
• Destino: Médula ósea.
• Función: Estimula la producción de glóbulos rojos (eritropoyesis).
• Patología Asociada: Policitemia (exceso de glóbulos rojos).

Tiroxina (T4)

• Origen: Tiroides.
• Destino: Todo el cuerpo.
• Función: Aumenta el metabolismo.
• Patología Asociada: Hipo- o Hiper-tiroidismo.

Funcionamiento Hormonal y Comunicación Celular

Funcionamiento Hormonal: Receptores y Células Diana

Una hormona puede ser producida por un grupo específico de células y puede viajar por todo el cuerpo, tejidos y órganos. Sin embargo, para que la hormona cumpla su función, la célula debe poseer receptores específicos.

Si la célula tiene el receptor específico, se denomina célula diana o célula blanco. A pesar de que la unión entre la hormona y el receptor es temporal, cada vez que se realiza, genera una serie de modificaciones en la célula diana, por ejemplo: cambios en la permeabilidad de la membrana.

Tipos de Comunicación Celular Endocrina

1. Comunicación Directa: Se realiza entre células cercanas a través de las uniones de la membrana plasmática.
2. Comunicación Paracrina: Se realiza entre células cercanas y a través de la difusión del líquido intersticial.
3. Comunicación Endocrina: Transporta hormonas a través de los vasos sanguíneos, permitiendo la liberación a tejidos cercanos o lejanos.