Reproducción asexual
Interviene un único progenitor da lugar a copias exactas de sí mismo, su descendencia tiene la misma inf genética que el progenitor, no precisa de gametos, algunos animales y plantas utilizan este tipo como alternativa a la sexual. 4 modalidades:
Bipartición:
división de la célula madre en dos células hijas que crecen hasta ser adultos.
Esporulación:
sucesivas divisiones del núcleo de la célula madre, se rodean de un citoplasma y una membrana originando una espora que dará lugar a un individuo.
Gemación:
formación de una yema, que se separa y crece hasta formar un nuevo individuo.
Fragmentación:
división del progenitor en dos o más fragmentos coda uno de los cuales forma un individuo completo.
Reproducción sexual
Participan dos progenitores, que aportan uno o más gametos , descendientes con los caracteres heredados de sus progenitores, los gametos son haploides. 2 tipos:
Gameto femenino:
óvulo (animales) y oosfera (plantas). Mayor tamaño e inmóvil.
Gameto masculino:
espermatozoide (animales) y anterozoide (plantas). Menor tamaño y móvil.
Individuos y sexo
Los gametos se forman en las gónadas (animales) y gametangios (plantas)(órganos especializados). En los animales las gónadas son los testículos y los ovarios. Dependiendo del tipo de gónada pueden ser:
Unisexuales:
tienen 2 tipos de individuos uno con gónadas masc y otro con fem. Si presentan rasgos morfológicos diferentes tienen dimorfismo sexual.
Hermafroditas:
individuos con los dos tipos de gónadas, pudiendo producir gametos fem y masc.
En la fecundación se produce la unión de los gametos masc y los fem originando un cigoto que dará lugar a un nuevo individuo. En algunas especies aparece un nuevo individuo en un óvulo sin fecundar (partenogénesis).
INTERPRETACIÓN DE LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL
Primera ley. Cruce de homocigotos para un solo carácter.
Cuando se cruzan dos líneas puras que se diferencian en un carácter, la descendencia es uniforme.
Segunda ley. Cruce de heterocigotos para un solo carácter
Al cruzar los heterocigotos de la primera generación los alelos se separan y se distribuyen en los gametos de manera independiente.
Tercera ley.
Herencia de dos caracteres.
Los distintos alelos se heredan independientemente unos de otros y se combinan al azar en la descendencia
LA GENÉTICA. CONCEPTOS CLAVE
Los genes son los caracteres hereditarios determinados por factores ndependientes que se transmiten de generación en generación.
La genética es la ciencia que se encarga del estudio de los mecanismos de la herencia y las leyes por las que se rigen.
El locus es la posición fija que ocupa un gen sobre un cromosoma.
Los alelos son las diversas alternativas que puede presentar un gen que controla un determinado carácter.
Un individuo es homocigótico o de raza pura cuando sus alelos son iguales entre sí.
Un individuo es heterocigótico o híbrido cuando sus alelos son diferentes.
Un gen es dominante cuando uno de sus alelos se manifiesta.
Un gen es recesivo cuando el alelo no se manifiesta.
El genotipo es el conjunto de genes que posee un individuo y que ha heredado de sus progenitores.
El fenotipo es el conjunto de caracteres que manifiesta un organismo.
EL DIAGNÓSTICO PRENATAL
Consiste en un conjunto de técnicas que permiten determinar la existencia de ciertas anomalías congénitas en el feto. Se realizan cuando: la edad de la madre superas los 40 años, en parejas que han tenido aun descendiente con alguna alteración cromosómica y en aquellas personas portadoras de un gen responsable de alguna enfermedad genética. Tipos:
Ecografía:
permite ver el feto en formación y determinar su posición y anatomía, son ultrasonidos que forman una imagen ecográfica en una pantalla. Permite detectar alteraciones morfológicas, malformaciones…
Amniocentesis:
se realiza entre la semana 15 y 18 del embarazo, consiste en extraer líquido amniótico que contiene células de descamación fetal que después se cultivan y se utilizan para detectar anomalías.
Biopsia corial:
se realiza entre la semana 8 y 12, se extraen vellosidades coriales de la placenta para su estudio y permite detectar enfermedades genéticas a partir de la octava semana y obtener resultados en menos de 24 horas.
Punción del cordón umbilical:
se realiza a partir de la semana 20, consiste en extraer sangre del cordón umbilical con una punción abdominal bajo control ecográfico y se realiza cuando hay una sospecha de que el feto tenga alguna malformación.
LA HERENCIA LIGADA AL SEXO
Los caracteres ligados al sexo son aquellos que vienen determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales. Cromosomas sexuales humanos:
Segmento homólogo:
es un segmento coincidente en ambos cromosomas, con genes para los mismos caracteres y permite la apareamiento y la segregación de los cromosomas X e Y.
Segmento diferencial:
no tiene su correspondencia en el otro cromosoma. Los genes que se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma X son gilándricos y los del cromosoma Y son holándricos.
Las mujeres heterocigóticas para un determinado carácter son portadoras. Antes de la séptima semana cada una de las partes del aparato genital no han iniciado su desarrollo por lo que es imposible determinar el sexo del embrión (periodo indiferente).