Marcadores Tumorales y Clasificación de Neoplasias Urológicas

Marcadores Tumorales por Órgano

PRÓSTATAVEJIGA

Antígeno prostático específico (PSA)

Fosfatasa ácida prostática (PAP) — menos común

Antígeno carcinoembrionario (CEA) — en algunos casos

NMP22

TESTICULAR:

  • Fosfatasa alcalina placentaria (seminoma)
  • AFP en tumores de saco vitelino y teratoma
  • LDH (en tumores de células germinales)

RENALES:

  • Fosfatasa alcalina placentaria (PLAP) en seminomas
  • Alfa-fetoproteína (AFP) en tumor de saco vitelino
  • LDH (deshidrogenasa láctica) en carcinoma embrionario
  • HCG (gonadotropina coriónica humana) en coriocarcinoma

Sistema de Graduación de Gleason

ESTADIOCARACTERÍSTICAS CLAVE
1Glándulas uniformes, muy juntas, con bordes definidos y redondos.
2Glándulas menos uniformes, más separadas (estroma visible) y bordes difusos.
3aGlándulas muy variables, distribución irregular y bordes mal definidos.
3bSimilar al 3a, pero con glándulas o grupos celulares muy pequeños.
3cMasas redondas de tumor papilar o cribiforme (intraductal).
4aCrecimiento infiltrante irregular y glándulas fusionadas.
4bSimilar al 4a, pero con células pálidas grandes (hipernefroide).
5aMasas sólidas/cribiformes con necrosis central (comedocarcinoma).
5bCarcinoma anaplásico (irregular, apenas reconoce formación glandular).

Clasificación de Riesgo según Grado Grupal de Gleason

GRADO GRUPALPUNTAJE GLEASONRIESGO
13 + 3 = 6Bajo
23 + 4 = 7Intermedio
34 + 3 = 7Intermedio desfavorable
48Alto
59 – 10Muy alto

Carcinoma de Células Transicionales

  • GRADO I: Se identifican las células de transición; hay hiperplasia. Presenta nucleomegalia e hipercromatismo leve.
  • GRADO II: Aún se reconocen células de transición y las capas están aumentadas; estas son de mayor tamaño. Presenta pronunciado hipercromatismo nuclear, actividad mitótica y pérdida de polaridad basal. Puede o no ser invasivo.
  • GRADO III: Es el anaplásico o indiferenciado. Siempre es invasivo e infiltra la pared de la vejiga en grados variables. No hay reconocimiento del origen celular; marcado pleomorfismo y pérdida total de la polaridad basal.

Nota: Se pueden visualizar focos de metaplasia pavimentosa o glandular en cualquier grado.

Estadificación del Cáncer de Vejiga

EstadioNivel de Invasión / Propagación
Estadio 0Confinado únicamente a la mucosa.
Estadio AInvade la lámina propia, sin llegar a la muscular.
Estadio B1Invade la capa muscular superficial.
Estadio B2Invade la capa muscular profunda.
Estadio CInvade los tejidos perivesicales (alrededor de la vejiga).
Estadio D1Presenta metástasis regional.
Estadio D2Presenta metástasis distantes.

Estadificación del Tumor Testicular

EstadioLocalización y Extensión
Estadio IEl tumor está localizado únicamente en el testículo.
Estadio IIExtensión a ganglios subdiafragmáticos (paraaórticos, inguinales, femorales e ilíacos).
Estadio IIIExtensión a ganglios linfáticos supradiafragmáticos (por encima del diafragma).
Estadio IVMetástasis extraganglionar a ambos lados del diafragma (riñones, hígado, pulmón, cerebro).

Clasificación de Lesiones Testiculares

CategoríaTipos de Lesiones / Patologías
Escroto Agudo
  • Orquitis
  • Orquiepididimitis
  • Torsión testicular
  • Torsión de hidátide de Morgagni (apéndice testicular)
Trastornos de Descenso
  • Testículo en ascenso
  • Testículo ascendente
  • Testículo ectópico
Masas Escrotales
  • Hidrocele
  • Varicocele
  • Tumores

Diferencias entre Orquitis y Epididimitis

CaracterísticaOrquitisEpididimitis
DefiniciónInflamación de uno o ambos testículos.Inflamación del epidídimo (conducto posterior del testículo).
CausaViral (Paperas/Parotiditis), bacteriana, ETS, sífilis.Bacteriana, principalmente ETS (Gonorrea, Clamidia) e infecciones urinarias.
SíntomasSensación de pesadez en el escroto y fiebre.Dolor al orinar (disuria) y fiebre.
TratamientoVaría según la causa (analgésicos para virus, antibióticos para bacterias).Generalmente requiere antibióticos, reposo y antiinflamatorios.

Clasificación de Carcinomas de Células Renales

Tipo de CarcinomaGenética ClaveHistología (Apariencia)
1. Células Claras (70%)Pérdida del gen VHL (Cromosoma 3).Citoplasma claro (por glucógeno y lípidos). Bien diferenciado.
2. Papilar (15%)Mutación gen MET (Crom. 7) o trisomías (7, 16, 17).Patrón papilar y cuerpos de psamoma.
3. Células Granulares (8%)Esporádico y familiar.Citoplasma acidófilo abundante con atipia marcada.
4. Cromófobo (5%)Hipodiploidía (pérdida de múltiples cromosomas).Células claras pálidas con halo perinuclear.
5. Sarcomatoide (1,5%)Células fusiformes, anaplásicas y atípicas.
6. Tubo colector (0,5%)Patrón tubular y papilar.

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