Fosfolípidos
Los fosfolípidos son los principales componentes lipídicos de las membranas biológicas. También se les conoce como fosfoglicéridos. El más sencillo es el ácido fosfatídico, que está formado por glicerol, dos ácidos grasos y ácido fosfórico. Los demás fosfolípidos tienen un compuesto polar, que contiene por lo menos un grupo amino o un grupo alcohol, unido al ácido fosfatídico.
Se caracterizan por su comportamiento anfipático, es decir, tienen una parte polar y otra apolar. La primera corresponde a la porción donde se sitúa el ácido fosfórico y el alcohol, mientras que la segunda corresponde al resto de la molécula. De esta propiedad deriva su función biológica. Todas las membranas celulares están constituidas por una doble capa fosfolipídica en las que las colas apolares de ambas capas quedan enfrentadas entre sí, mientras que las cabezas polares se orientan hacia el medio externo e interno, ambos acuosos.
Tipos de Fosfolípidos
Según el aminoalcohol presente, se diferencian varias clases de fosfolípidos:
- Cefalina (o simplemente fosfatidiletanolamina): si el aminoalcohol es la etanolamina.
- Lecitina (fosfatidilcolina): si contiene colina.
- Fosfatidilserina: si tiene serina.
Lípidos Insaponificables
Se incluyen en este grupo los lípidos que no contienen ácidos grasos en su composición química (tampoco son ésteres) y, por tanto, no llevan a cabo la reacción de saponificación. Aunque se encuentran en los organismos vivos en menor cantidad que los lípidos saponificables, este grupo comprende algunos compuestos biológicamente muy activos que desempeñan funciones importantes.
Esteroides
Los esteroides son derivados del hidrocarburo tetracíclico saturado denominado esterano o ciclopentanoperhidrofenantreno. Los esteroides se diferencian entre sí por el tipo y localización de sus grupos funcionales sustituyentes y por la presencia de dobles enlaces en los anillos.
Esteroles: Un Grupo Importante de Esteroides
Un importante grupo de esteroides son los esteroles, que se caracterizan por tener un grupo alcohol (-OH) en el carbono 3 y una cadena hidrocarbonada en el carbono 17. Destaca entre ellos el colesterol, que se encuentra en la membrana plasmática de las células animales y unido a proteínas en el plasma sanguíneo. En otros eucariotas se encuentran esteroles de membrana similares.
En los animales, el colesterol es el precursor de otros esteroles, entre ellos:
- Los ácidos biliares, cuya función es emulsionar las grasas en el intestino delgado, facilitando la acción de las lipasas y su posterior absorción.
- Las hormonas sexuales: la testosterona (masculina), y el estradiol y la progesterona (femeninas).
- Las hormonas de la corteza suprarrenal: el cortisol y la aldosterona.
- La vitamina D, que regula el metabolismo del calcio y fosfato en vertebrados.
Aminoácidos
Los aminoácidos están formados por un átomo de carbono central, denominado carbono α (alfa), al cual se unen un grupo carboxilo (COOH), un grupo amino (NH2) y un grupo R o cadena lateral variable según cada aminoácido. El carbono α es un carbono asimétrico.
Isomería y Quiralidad de los Aminoácidos
Así pues, los aminoácidos presentan dos isómeros ópticos, uno de los cuales es imagen especular del otro y, por tanto, son enantiómeros. Si utilizamos como referencia el monosacárido gliceraldehído, los isómeros se clasifican en D y L. En los isómeros D, el grupo amino se sitúa a la derecha del carbono α y en los isómeros L se localiza a la izquierda. Solamente los isómeros L constituyen las proteínas.
Comportamiento Anfótero
En solución acuosa, los aminoácidos suelen ionizarse y dan lugar a un ión dipolar, es decir, un ión con una parte cargada negativamente y otra con carga positiva. De este modo, pueden actuar como ácidos y como bases. Las sustancias que presentan la capacidad de actuar como ácidos y como bases reciben el nombre de anfóteras.
Péptidos y Formación del Enlace Peptídico
Las proteínas son macromoléculas que resultan de la unión de aminoácidos. Esta unión se lleva a cabo mediante el enlace peptídico. Formalmente, se puede considerar como el resultado de la pérdida de agua entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el α-amino de otro.
Nomenclatura de Péptidos
El conjunto de dos aminoácidos unidos por un enlace peptídico se llama dipéptido. Para péptidos formados por 3 aminoácidos unidos por 2 enlaces peptídicos se utiliza el nombre de tripéptido, y así sucesivamente. El nombre de oligopéptido se emplea para designar un péptido de un número moderado de aminoácidos, sin especificar cuántos, y el de polipéptido designa, también sin especificar el número, al conjunto de muchos aminoácidos unidos por enlaces peptídicos.
Estructura Primaria de las Proteínas
Se denomina de esta forma la secuencia de los aminoácidos en la cadena polipeptídica. El número, tipo y orden o la secuencia de los aminoácidos que constituyen la estructura primaria son distintos en cada proteína. Siempre existe un extremo con un aminoácido cuyo grupo amino está libre y otro extremo con un aminoácido con su grupo carboxilo libre. Por convenio, los aminoácidos de la cadena se numeran comenzando por el que posee el extremo amino libre. En realidad, la estructura primaria constituye una cadena de planos articulados, pues, como se ha visto, los enlaces peptídicos no pueden girar y los átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno que participan en ellos se sitúan en un mismo plano.