Factores intrínsecos y extrinsecos de las ulceras por presión

Farmacología 

1. Conceptos Fundamentales

  • Farmacología: Ciencia que estudia el origen, propiedades, mecanismos y efectos de los fármacos.

  • Fármaco: Principio activo que produce un efecto.

  • Medicamento: Combinación de uno o más fármacos con otras sustancias.

  • Excipiente: Componente del medicamento distinto al principio activo (ayuda a la formulación).

2. Farmacocinética

Se resume como «lo que el organismo le hace al fármaco«. Sigue el proceso LADME:

  • Liberación: El fármaco se separa de su forma farmacéÚtica.

  • Absorción: Traslado desde el sitio de administración hasta la sangre. Depende de la vía (oral, IM, IV, etc.) y la biodisponibilidad (cantidad de dosis que llega intacta a la circulación).

  • Distribución: Transporte por el torrente sanguíneo. Factores clave:

    • Solubilidad: Capacidad de disolverse.

    • Uníón a proteínas plasmáticas: Solo el fármaco libre actúa; el unido a proteínas (como albúmina) está inactivo.

  • Metabolismo (Biotransformación): Conversión química para facilitar la eliminación.

    • Fase 1: Catabólica (no sintética).

    • Fase 2: Sintética (conjugación), suele inactivar al fármaco.

  • Excreción: Salida del fármaco del cuerpo (vías urinarias, heces, pulmones, etc.).


3. Farmacodinamia

Se define como «lo que el fármaco le hace al organismo». Estudia los mecanismos de acción y la uníón fármaco-receptor.

Propiedades de la uníón Fármaco-Receptor:

  • Afinidad: Nivel de atracción entre ambos.

  • Reversibilidad: Capacidad de separarse tras la uníón.

  • Actividad Intrínseca: Capacidad de generar el efecto deseado.

  • Selectividad: Capacidad de unirse preferentemente a receptores específicos.

  • Potencia: Cantidad de fármaco (dosis) necesaria para lograr el efecto.

  • Eficacia: El máximo de respuesta terapéÚtica que puede ofrecer.

Tipos de Transporte Celular:

  • Activo: Requiere energía (ATP) porque va de baja a alta concentración.

  • Pasivo: No requiere energía; va de alta a baja concentración.

4. Acción y Efectos Farmacológicos

  • Acción: Los cambios moleculares o celulares producidos.

  • Efecto: La manifestación visible de esa acción.

Tipos de efectos:

  1. Primario: El efecto terapéutico esperado.

  2. Placebo: Efectos no relacionados con el fármaco en sí.

  3. Colateral: Efectos secundarios generados por la propia acción del medicamento.

  4. Tóxico: Producido por un exceso de la dosis recomendada.

  5. Letal: Manifestaciones graves que pueden llevar a la muerte.


Analgésicos y Antiinflamatorios: 

1. El Dolor: 

El dolor se define como una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a una lesión real o potencial. Se clasifica según:

  • Duración: Agudo (temporal/alerta) o Crónico (más de 3-6 meses).

  • Origen: Nociceptivo (daño físico), Neuropático (daño a nervios) o Psicógeno (factores psicológicos).

  • Localización: Somático (fácil de localizar: piel, huesos) o Visceral (difuso: órganos internos).

  • Curso: Continuo (todo el día) o Irruptivo/Transitorio (picos agudos).

  • Intensidad: Leve, Moderado o Intenso.

Medición del dolor

Se utilizan escalas para objetivar la experiencia subjetiva:

  • EVA (Visual Analógica): Línea donde el paciente señala su dolor.

  • EVN (Verbal Numérica): Del 0 al 10.

  • Escala Verbal Simple: Uso de adjetivos o colores.

2. Las Ciclooxigenasas

Las enzimas COX sintetizan prostaglandinas a partir del ácido araquidónico.

  • COX-1 (Constitutiva): Presente siempre; protege la mucosa gástrica y regula el riñón.

  • COX-2 (Inducible): Aparece con la inflamación; responsable del dolor y la fiebre.

  • COX-3 (Constitutiva): Relacionada con la regulación de la temperatura en el cerebro.

Mecanismo de los AINES: Inhiben estas enzimas para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Pueden ser de inhibición selectiva o simultánea.


3. Manejo Farmacológico (Escalera de la OMS)

Tus notas detallan cómo se deben aplicar los fármacos según la progresión del dolor:

  1. 1º Escalón (Dolor Leve): Analgésicos no opioides (Paracetamol, Metamizol, AINES) +/- coadyuvantes.

  2. 2º Escalón (Dolor Moderado): Opioides débiles (Codeína, Tramadol) +/- AINES y coadyuvantes.

  3. 3º Escalón (Dolor Intenso): Opioides potentes (Morfina, Fentanilo, Oxicodona) +/- AINES y coadyuvantes.

  4. 4º Escalón (Técnicas Invasivas): Bloqueos nerviosos, neuroestimulación o infiltraciones. Requiere unidad del dolor.

Nota sobre Coadyuvantes: Son fármacos (antidepresivos, anticonvulsivantes, etc.) que ayudan a mejorar la respuesta analgésica en cualquier escalón.

4. Anestésicos

Se definen como fármacos que inducen un estado reversible de depresión del SNC, con pérdida de conciencia, amnesia e inmovilización.

  • Vías de administración:

    • Endovenosa: Midazolam, Ketamina, Propofol.

    • Oral: Lidocaína (aunque es poco común comparada con la tópica/local).

    • Inhalatoria: Óxido nitroso.

    • Tópica: Lidocaína.


Farmacología Cardiovascular: 

1. Fundamentos y Anatomía

  • Anatomía básica: El corazón tiene cuatro cavidades (aurículas y ventrículos). El ventrículo izquierdo es la cavidad más grande y fuerte.

  • Administración: Los fármacos pueden administrarse por vía oral (más común), sublingual (rápida), aerosol, parches, intravenosa (inmediata), intramuscular y subcutánea.

2. Diuréticos (Control de Líquidos)

Actúan principalmente en el riñón para eliminar agua y electrolitos. Se clasifican según dónde actúan en la nefrona:

  1. Tiazidas: Inhiben reabsorción de Na+ y Cl- en el túbulo contorneado distal. (arteria pulmonar izquierda)

  2. Inhibidores de canales epiteliales: Bloquean canales de Na+ en el túbulo contorneado distal y colector. (aurícula izquierda)

  3. Antagonistas de la Aldosterona: Bloquean el receptor de mineralocorticoides (ahorradores de potasio). (válvula mitral y aortica)

  4. Diuréticos de Asa: (Ej. Furosemida) Bloquean Na+, K+ y Cl- en la rama ascendente de Henle. Son muy potentes. (válvula aortica)

  5. Osmóticos: Actúan en el asa de Henle limitando la absorción de agua. (vena cava inferior)

  6. Inhibidores de la Anhidrasa Carbónica: Actúan en el túbulo proximal. (válvula pulmonar)

3. Principales Patologías y Tratamientos

  • Angina de Pecho: Dolor por falta de flujo sanguíneo. Se trata con Nitratos (mejoran flujo), Betabloqueadores, Calcioantagonistas y Antiagregantes.


  • Infarto de Miocardio: Obstrucción total de una arteria. Requiere Fibrinolíticos (disuelven coágulos), Antiagregantes, Anticoagulantes (Heparina) e IECA.

  • Hipertensión Arterial: Elevación crónica de la presión. Se usan Diuréticos, IECA, ARA II, Betabloqueadores y Calcioantagonistas.

  • Insuficiencia Cardíaca: El corazón no bombea suficiente sangre. Se trata con Digoxina (aumenta fuerza de contracción), Diuréticos y Vasodilatadores.

  • Arritmias: Alteraciones del ritmo cardíaco. Se usan Antiarrítmicos y Anticoagulantes para prevenir trombos.

4. Eje Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA)

Es el sistema que el cuerpo usa para elevar la presión arterial:

  1. El riñón libera Renina.

  2. Se forma Angiotensina I y luego Angiotensina II (vía la enzima ECA).

  3. Efectos: Vasoconstricción y liberación de Aldosterona (que retiene agua y sodio).

  4. Resultado: Aumento de la presión arterial.

Antiarrítmicos (Clasificación de Vaughan Williams):

  • Clase I: Bloqueadores de Sodio (flecainida, propafenona).

  • Clase II: Betabloqueadores (atenolol, propranolol).

  • Clase III: Bloqueadores de Potasio (amiodarona).

  • Clase IV: Bloqueadores de Calcio (verapamilo, diltiazem).

Estimulantes (Cardiotónicos):

Aumentan la fuerza de contracción del corazón.

  • Digitálicos: Digoxina.

  • Agonistas Beta-adrenérgicos: Dopamina, dobutamina.

  • Inhibidores de la Fosfodiesterasa III: Sildenafilo.


Farmacología del Sistema Digestivo: 

1. El Sistema Digestivo y Patologías Comunes

El sistema digestivo descompone los nutrientes para la obtención de energía y reparación celular. Las notas identifican tres condiciones principales:

  • Gastritis: Inflamación del revestimiento estomacal causada por bacterias (como H. Pylori) o uso de analgésicos. Puede derivar en úlceras o sangrado.

  • ERGE (Reflujo Gastroesofágico): El contenido ácido regresa al esófago. Factores de riesgo: obesidad, embarazo, tabaquismo y hernia de hiato.

  • SDA (Síndrome Doloroso Abdominal): Dolor multifactorial que puede deberse a estreñimiento, intoxicaciones, apendicitis o colon irritable.

2. Farmacología de la Acidez y Úlceras (Antiácidos)

Medicamentos para neutralizar o reducir el ácido gástrico:

  • Bloqueadores H2: Reducen la producción (ej. Ranitidina, Famotidina).

  • Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP): Bloquean casi toda la producción de ácido (ej. Omeprazol, Pantoprazol).

  • Neutralizantes Directos: * Hidróxido de Aluminio: Acción corta (puede causar estreñimiento).

    • Hidróxido de Magnesio: Mayor poder neutralizante (puede causar diarrea).

    • Carbonato de Calcio: Efecto rápido.

3. Control de la Motilidad y Náuseas

Antiespasmódicos

Reducen los espasmos del músculo liso:

  • Relajantes directos: Mebeverina.

  • Anticolinérgicos: Hioscina.


  • Bloqueadores de calcio: Pinaverio.

Antieméticos (Contra vómitos/náuseas)

  • Antagonistas Dopaminérgicos: Metoclopramida, Domperidona.

  • Antagonistas 5-HT3: Ondansetrón (específicos para serotonina).

  • Otros: Corticoides (Dexametasona) y Cannabinoides.

4. Otros Agentes Gastrointestinales

  • Antidiarreicos: Disminuyen la motilidad y secreción (ej. Difenoxilato + Atropina). Contraindicados en colitis severa.

  • Laxantes: Facilitan la evacuación.

    • Osmóticos: Atraen agua para ablandar las heces.

    • Estimulantes: Irritan la mucosa para aumentar el movimiento (pueden causar dependencia).

  • Antiflatulentos: Facilitan la expulsión de gases y reducen la distensión abdominal (frecuentes en casos de intolerancia a la lactosa o celiaquía).

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