Manejo de Traumatismo Craneoencefálico y Enfermedades Neurológicas

Traumatismo Craneoencefálico

1. Traumatismo más frecuente: TCE

2. Conmoción cerebral: estado transitorio de disfunción neuronal tras un traumatismo, sin lesión cerebral reconocible, caracterizado por confusión, disminución transitoria de la respuesta a estímulos, vómitos, mareo, cefalea y pérdida de consciencia

3. Diagnóstico y evaluación de la gravedad de un TCE

4. Valoración primaria TCE: evaluar ABCDE y estabilización del paciente

5. Signos de alteración nivel consciencia

6. Prueba de elección para identificar lesión intracraneal: TAC CRANEO

7. Datos de alarma alta en paciente ambulatorio

8. Parámetros para evaluar escala de Glasgow

Crisis Febriles

9. Crisis convulsivas en la lactancia o niñez

10. Clasificación de las crisis convulsivas febriles

11. Datos clínicos para punción lumbar

12. Falso: utilizar BDZ en crisis febriles

13. Tratamiento de rescate en manejo agudo

Síndrome de Guillain-Barré (SGB)

14. Trastorno no adquirido de los nervios periféricos

15. Edad de presentación en pediátricos

16. Forma de presentación más frecuente

17. Agente patógeno

18. Detonantes vacunales

19. Síntomas más habituales

20. Triada SGB

21. Estudio de laboratorio en SGB

22. Tratamiento y manejo en SGB

Esclerosis Múltiple (EM)

24. Enfermedad progresiva con lesiones inflamatorias focales en la sustancia blanca cerebral

25. Forma de presentación clínica más frecuente

26. Agentes infecciosos asociados

27. Hallazgos en estudio de imagen característicos

28. Objetivo general del tratamiento

29. Falso: factores de pronóstico favorable en EM

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

30. Enfermedad muscular grave ligada al cromosoma X

31. Manifestaciones clínicas de DMD

32. Principal causa de muerte en DMD

33. Expresiones clínicas de DMD

34. Falso: cuidados óseos en DMD

35. Método diagnóstico definitivo en DMD

36. Manejo respiratorio en DMD

37. Indicación de ventilación no mecánica no invasiva

38. Utilidad de la determinación de creatinquinasa en DMD

No síntoma de rinitis: tos
Síntomas presentes en rinopatía: durante años menos una hora dos días consecutivos

Piedra angular en rinitis mod/grav: glucocorticoides nasales
Antihistamínico seguro: levocetirizina

Carlos 12 años: rinitis alérgica mod/grave persistente
Alergénico más prevalente: ácaros del polvo
Mediador químico en urticaria: histamina
Desaparición de roncha urticaria: <24 horas
Etiología más frecuente de urticaria: infecciosa
Síntoma característico de urticaria: prurito
Criterios para derivar urticaria y angioedema: reciban tratamiento cuádruple
Tratamiento de elección en urticaria y angioedema: antihistamínicos
Célula responsable de lesión en urticaria: mastocito
Clasificación de urticaria: inducible y espontánea
Nivel educativo y probabilidad de desarrollo
Criterios de Williams: dermatitis pruriginosa
Áreas del cuerpo en paciente escolar: pliegue poplíteo
Medidas de baño: 5-10 minutos
Diagnóstico de primera línea: emolientes
Brotes: corticoides tópicos
Criterios de referencia: repercusión en calidad de vida
Células implicadas en anafilaxia: mastocitos
Síntomas cutáneos y órganos en anafilaxia
Tratamiento de elección en anafilaxia: adrenalina

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