La clonación molecular es un proceso fundamental en biología molecular que implica la amplificación de secuencias de ADN genómico o de ADNc. Consiste en la introducción de un fragmento de ADN, denominado inserto, dentro de una molécula de ADN llamada vector, la cual tiene la capacidad de replicarse de manera autónoma, independientemente del genoma de la célula hospedadora.
La microbiología industrial se encarga de cultivar microorganismos a gran escala. Su objetivo es realizar transformaciones químicas o producir bienes comerciales. Gracias a la biotecnología y la manipulación genética, sus aplicaciones se han ampliado.
En la industria alimentaria se usa para producir alimentos mediante fermentación. Alimentos como el vino, la cerveza, el queso y el yogur son ejemplos comunes. En agricultura y ganadería, permite mejorar especies y crear organismos Seguir leyendo “Biotecnología e Ingeniería Genética: Conceptos y Aplicaciones Clave” »
La clonación molecular in vivo implica una serie de pasos fundamentales para amplificar un fragmento de ADN de interés:
Las mutaciones son alteraciones en el material genético que pueden tener diversas consecuencias. Se clasifican en:
El sistema nervioso en humanos es, desde el punto de vista humano, la máquina más perfecta que se conoce. Está compuesto por un **sistema nervioso central** y un **sistema nervioso periférico**. El sistema nervioso central está formado por el **encéfalo** y la **médula espinal**. El encéfalo está constituido por tres vesículas iniciales, que son el **Prosencéfalo**, **Mesencéfalo** y **Rombencéfalo**. Posteriormente, en el desarrollo embriológico, originan Seguir leyendo “Explorando el Sistema Nervioso, Endocrino y la Reproducción: Desde la Clonación Molecular hasta Organismos Modificados” »
La ingeniería genética se basa en la modificación del genotipo de los organismos. Involucra la obtención de un gen de interés y su introducción en un organismo huésped. Sus objetivos son:
La ingeniería genética depende de un conjunto de técnicas que involucran:
Proceso de amplificación in vivo de secuencias de gDNA o de cDNA basada en la tecnología de DNA recombinante.
Tipo especial de ADN obtenido in vitro, no existe, se obtiene a partir del ARN aislado de una célula, mediante retrotranscriptasa, que sintetiza ADN usando como molde ARN.
(1) Inserción del fragmento de ADN que se quiere amplificar en una molécula portadora o vector. (2) Introducción del vector recombinante en célula viva hospedadora. (3) Seguir leyendo “Clonación Molecular y Secuenciación de Ácidos Nucleicos” »