Profase

• Condensación de la cromatina en cromosomas: se hacen visibles con sus dos cromátidas unidas por el centrómero.
• Desaparece el nucleolo: se reparte entre los distintos cromosomas organizadores del nucleolo.
• Separación de los pares de centriolos a los polos opuestos: En las células animales, el centrosoma duplica el diplosoma.
• Formación del huso acromático por alargamiento de los microtúbulos. En las células vegetales, que carecen de centriolos, los microtúbulos del huso anastral parten dos zonas densas que son el centro organizador de los microtúbulos (COM).
• Formación de cinetocoros en los centrómeros.
• Al final de la profase, desaparece la membrana nuclear.

Metafase

• Los cromosomas alcanzan el grado máximo de condensación, situándose en el ecuador del huso.
• El huso acromático o mitótico se extiende entre los dos polos.
• Los microtúbulos polares se alargan por el extremo + en dirección a los cromosomas.
• Se forma la placa ecuatorial o metafásica.
• Los microtúbulos cinetocóricos sitúan a los cromosomas en el plano ecuatorial del huso, de forma que el cinetocoro de cada cromátida mira hacia un polo de la célula.

Anafase

• Las cromátidas de cada cromosoma se separan hacia los polos opuestos, ya como cromosomas individuales.
• Anafase A
  • Los microtúbulos cinetocóricos se acortan (por despolimerización de la tubulina), arrastrando y separando las cromátidas hacia los polos opuestos de la célula.
• Anafase B
  • Los microtúbulos polares crecen por sus extremos +, alargando el huso y separando los polos celulares.

Telofase

• Las cromátidas llegan a los polos de la célula.
• Los nucleolos reaparecen y las cromátidas, que son ahora los nuevos cromosomas, empiezan a descondensarse, adoptando de nuevo la estructura de fibra cromatínica.
• Alrededor de cada grupo de cromátidas, en cada polo, comienza a formarse de nuevo la lámina fibrosa y la doble membrana nuclear.
• Los microtúbulos del huso se sueldan y forman un eje en el centro de la célula (interzona) donde también se acumulan proteínas formando los llamados cilindros de sustancia densa, que se rompen, a la vez que se inicia la citocinesis. Los microtúbulos se reorganizan y reaparece el citoesqueleto.

Leptoteno

Se inicia la asociación de los cromosomas homólogos. No se distinguen las cromátidas hermanas, permanecen unidas por sus extremos la lámina fibrosa mediante una estructura llamada placa de unión.

Zigotene

Cada par de cromosomas homólogos comienza a asociarse estrechamente, mediante la sinapsis. Tiene lugar mediante la formación de una estructura proteínica entre cada par de cromosomas homólogos, denominada complejo sinaptonémico, que permite la yuxtaposición de cada gen con su homólogo, situado en el cromosoma opuesto, como una cremallera que cierra.

Paquiteno

El complejo sinaptonémico mantiene a los cromosomas homólogos estrechamente unidos y alineados y se produce el intercambio de fragmentos cromatínicos entre cromátidas no hermanas.

Diplotene

Comienza la separación de cada par de homólogos y empiezan a ser visibles las dos cromátidas. A partir de este momento, los bivalentes se denominan tétradas (cuatro cromátida).

Diacinesis

La fase final de la profase I. Continúa el acortamiento y ensanchamiento de los cromosomas, de manera que el alto grado de empaquetamiento permite ver las tétradas formadas por las dos cromátidas de cada cromosoma.

Metafase I

En la placa ecuatorial se sitúan las tétradas, ya que los cromosomas homólogos permanecen unidos por los quiasmas y cada par de cromátidas hermanas está enfrente de sus cromátidas homólogas, de manera que el plano ecuatorial corta los quiasmas separando los cromosomas homólogos, pero no atraviesa los centrómeros separa las cromátidas hermanas.