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Mecanismos de la Herencia Ligada al Sexo y sus Implicaciones Genéticas

Herencia Ligada al Sexo

Diagrama de herencia ligada al sexo
Experimentos de cruce realizados por Thomas Hunt Morgan, ilustrando la herencia ligada al cromosoma X de una mutación de ojos blancos en Drosophila.1

La herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas, los dos géneros (la herencia genética de sus padres) tienen la misma probabilidad de existencia (véase el Principio de Fisher, resumido por Ronald Fisher). Sin embargo, Seguir leyendo “Mecanismos de la Herencia Ligada al Sexo y sus Implicaciones Genéticas” »

Cromosomas, Cariotipo y Enfermedades Genéticas

1. El Cariotipo

El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie, y el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas.

¿Cómo se determina el cariotipo?

Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de células y, cuando estas comienzan Seguir leyendo “Cromosomas, Cariotipo y Enfermedades Genéticas” »

Impronta Genómica: Mecanismos y Efectos en la Expresión Génica

DEFINICIÓN

La impronta genómica es un proceso epigenético que implica la inactivación de la expresión de un alelo o cromosoma específico, dependiendo de su origen parental (materno o paterno). Esta expresión diferencial puede tener implicaciones significativas en el desarrollo, la fisiología y la susceptibilidad a enfermedades.

Tipos de Impronta Genómica