Archivo de la etiqueta: fenilcetonuria

Enzimas Biológicas: Especificidad, Mecanismos de Acción y Patologías Asociadas a su Déficit

Especificidad Enzimática

Modelo de la «Llave-Cerradura»

Ambas moléculas, la enzima y su sustrato, poseen complementariedad geométrica, es decir, sus estructuras encajan exactamente una en la otra.

Modelo del Encaje Inducido (Induced Fit)

Este es una modificación al modelo de la llave-cerradura: las enzimas son estructuras bastante flexibles y, por lo tanto, el sitio activo podría cambiar su conformación estructural por la interacción con el sustrato. Como resultado, la cadena aminoacídica que Seguir leyendo “Enzimas Biológicas: Especificidad, Mecanismos de Acción y Patologías Asociadas a su Déficit” »

Programas de Alimentación para Prematuros y Enfermedades Metabólicas en Chile

Programas Especiales de Alimentación en Chile: Prematuros y Errores Innatos del Metabolismo

En Chile, existen programas específicos destinados a cubrir las necesidades nutricionales de niños prematuros y aquellos con errores innatos del metabolismo. Estos programas buscan garantizar un crecimiento y desarrollo óptimos, así como prevenir complicaciones asociadas a estas condiciones.

Programa Nacional de Alimentación Complementaria para el Niño Prematuro Extremo (PNAC Prematuro)

Este programa, Seguir leyendo “Programas de Alimentación para Prematuros y Enfermedades Metabólicas en Chile” »

Enfermedades Hereditarias y Hormonas: Un Análisis Completo

Enfermedades hereditarias:

Albinismo: es de carácter recesivo y no produce la enzima tirosinasa, por lo que la tirosina no se convierte en melanina.

Anemia falciforme: es de carácter recesivo; se forman moléculas anormales de hemoglobina.

Fenilcetonuria: es de carácter recesivo; no hay fenilalanina hidroxilasa, lo que impide que la fenilalanina se convierta en tirosina.

Polidactilia: es de gen dominante y se caracteriza por tener más de cinco dedos.

Sindactilia: es de gen dominante; los dedos están Seguir leyendo “Enfermedades Hereditarias y Hormonas: Un Análisis Completo” »