Trastornos de la Médula Ósea y Síndromes de Fallo Medular
Anemia de Fanconi
La anemia de Fanconi se origina por una mutación que impide la activación de la proteína FANCD2, bloqueando la señalización hacia los genes BRCA encargados de reparar el ADN. Esto genera una acumulación de daños genómicos por agentes externos que paraliza la división de las células madre en la médula ósea. Finalmente, este proceso frena la producción de precursores sanguíneos, resultando en una anemia por Seguir leyendo “Fisiopatología de las Anemias: Mecanismos Moleculares y Clasificación Clínica” »
